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ATM Inhibitor-1
还可以产品编号 T10396Cas号 2135639-94-8
ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity. It shows weak activity against mTOR (IC50, 21 μM), DNAPK (IC50, 2.8 μM), PI3Kα (IC50, 3.8 μM), PI3Kβ (IC50, 10.3 μM), PI3Kγ (IC50, 3 μM) and PI3Kδ (IC50, 0.73 μM).
ATM Inhibitor-1
还可以产品编号 T10396Cas号 2135639-94-8
ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity. It shows weak activity against mTOR (IC50, 21 μM), DNAPK (IC50, 2.8 μM), PI3Kα (IC50, 3.8 μM), PI3Kβ (IC50, 10.3 μM), PI3Kγ (IC50, 3 μM) and PI3Kδ (IC50, 0.73 μM).
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 17,200 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 22,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 29,500 | 10-14周 |
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Elimusertib
BAY-1895344
T73181876467-74-1
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Schisandrin B
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- ¥ 148
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Ceralasertib
客户已引用
AZD6738
T33381352226-88-0
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- ¥ 469
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客户已引用 (Z)-Mirin
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T31341198097-97-0
(Z)-Mirin 是 Mre11–Rad50–Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂，可抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。
- ¥ 196
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KU-60019, KU 60019
T2474925701-49-1In house
KU60019 是一种有效的、可逆的 ATM 激酶抑制剂 (IC50: 6.3 nM)。它对一组 229 种其他激酶的效果要差得多或没有效果。
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客户已引用 CP-466722
CP466722, CP 466722
T62611080622-86-1
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- ¥ 282
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Ro 90-7501
RO-90-7501
T16773293762-45-5In house
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂，是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂，可抑制 ATM 磷酸化 ，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞。Ro 90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性，抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复，抑制HCMV。
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T2235915019-65-7
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- ¥ 323
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客户已引用 AZ31
AZ-31, AZ 31
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- ¥ 358
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity. It shows weak activity against mTOR (IC50, 21 μM), DNAPK (IC50, 2.8 μM), PI3Kα (IC50, 3.8 μM), PI3Kβ (IC50, 10.3 μM), PI3Kγ (IC50, 3 μM) and PI3Kδ (IC50, 0.73 μM). |
| 靶点活性 | DNA-PK:2.8 μM, PI3Kγ:3 μM, mTOR:21 μM, PI3Kβ:10.3 μM, PI3Kα:3.8 μM, PI3Kδ:0.73 μM, ATM:0.7 nM, ATM:2.8 nM (Cellular assay) |
| 体外活性 | In cellular assays, ATM Inhibitor-1 (Compound 21) exhibits IC50s of 2.8 nM, >30 μM and >19 μM for ATM, ATR/PI3Kα and PI3Kβ/mTOR, respectively. |
| 体内活性 | ATM Inhibitor-1 (50 mg/kg p.o. once daily for 3 days every week starting 24 h post-irinotecan dosing, 21 days) in combination with 50 mg/kg irinotecan significantly reduces tumor growth in SW620 mice model. |
| 分子量 | 492.61 |
| 分子式 | C27H36N6O3 |
| CAS No. | 2135639-94-8 |
| 密度 | 1.190 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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